Jun 03, 2020

Reakcija etil acetata

Pustite sporočilo

Etil acetat se zlahka hidrolizira. Kadar je voda prisotna pri sobni temperaturi, se postopoma hidrolizira, da nastane ocetna kislina in etanol. Dodajanje kisline ali alkalije v sledovih lahko spodbudi reakcijo hidrolize. Etil acetat se lahko podvrže tudi skupni reakciji splošnih estrov, kot so alkoholiza, aminoliza, transaterifikacija in redukcija. V prisotnosti natrijeve kovine se kondenzira sam in tvori 3-hidroksi-2-butanon ali etil acetoacetat; reagira z Grignardovim reagentom in tvori keton, ki nadalje reagira, da dobimo terciarni alkohol. Etil acetat je sorazmerno stabilen za segrevanje, segrevanje pri 290 ℃ 8 do 10 ur brez sprememb. Pri prehodu skozi rdečo železno cev razpade na etilen in ocetno kislino in razpade v vodik, ogljikov monoksid, ogljikov dioksid, aceton in etilen skozi cinkov prah, segret na 300 ~ 350 ℃, in se lahko razgradi v vodo, etilen in ogljik dioksid skozi dehidracijo glinice pri 360 ℃ in acetona.

Etil acetat razpade z ultravijoličnim sevanjem, da nastane 55% ogljikovega monoksida, 14% ogljikovega dioksida in 31% vodika ali metana in drugih vnetljivih plinov. Reagira z ozonom, da tvori acetaldehid in ocetno kislino. Plinasti vodikov halogenid reagira z etil acetatom, da nastane halogenirani etan in ocetna kislina. Med njimi je najbolj reaktiven vodikov jodid. Vodikov klorid je treba pod tlakom razgraditi pri sobni temperaturi. Segrejemo na 150 ° C s fosforjevim pentakloridom, da dobimo etil klorid in acetil klorid. Etil acetatne in kovinske soli tvorijo različne kristalne komplekse. Ti kompleksi so topni v absolutnem etanolu, vendar netopni v etil acetatu in jih zlahka hidrolizirajo v vodi.


Pošlji povpraševanje